Hamilton, Ontário, Canadá.
É domingo, 23 de setembro. Sentado na sua cama, Devin Scullion, 16 anos de idade, posa para a fotografia. Devin tem uma doença rara e fatal que se traduz no envelhecimento rápido que mata as crianças com uma idade média de 13 anos. Devin está a fazer uma terapia experimental para retardar a sua doença, progeria. Progeria, também conhecida como Síndrome de Huntchinson-Gilford.
 |
Photo: Aaron Vincent Elkaim / WSJ
|
Sem comentários:
Enviar um comentário